职责描述： 

1、配合研究员完成日常药物(wù)检验、方法开发、稳定性研究等工作； 

2、按时完成试验记录，各登记表；

3、负责实验室和仪器设备的日常使用(yòng)和维护等。

任职要求：

1、药學(xué)及相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历；

2、可(kě)接收应届毕业生；有(yǒu)药物(wù)分(fēn)析工作经验者优先。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

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接收简历邮箱：[email protected]

职责描述：

1.承担和实施新(xīn)药合成试验工作；

2.根据实验填写实验记录、工作报告；

3.写申报材料；

4.领导安排 的其他(tā)工作。

任职要求：

1.药學(xué)、药化、化學(xué)、化工相关专业，本科(kē)以上學(xué)历；

2.3年以上药品研发经验，1年以上相关岗位工作经验；

3.熟悉各种常用(yòng)化學(xué)反应的原理(lǐ)，熟练掌握各项合成试验流程及操作;

4.有(yǒu)一定的英语水平，能(néng)够独立查阅相关英文(wén)文(wén)献；

5.熟悉新(xīn)药研发相关技术指导原则，能(néng)够独立完成试验设计和申报资料的撰写；

6.勤奋好學(xué)，有(yǒu)上进心和责任心，做事细心、有(yǒu)耐心，执行力强

7.有(yǒu)团队合作能(néng)力，良好的沟通能(néng)力。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

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接收简历邮箱：[email protected]

岗位职责：

1、负责新(xīn)药临床项目的组织实施和管理(lǐ)，保障临床试验符合國(guó)家政策及公司管理(lǐ)要求；

2、制定临床研究监察计划，并按监察计划进行监察工作；

3、负责与临床研究机构、CRO、SMO、冷链、中心实验室等单位的协调沟通，以及负责相关的费用(yòng)管理(lǐ)；

4、协调各种会议的顺利召开；

5、协助临床试验方案、临床总结报告和注册申报资料及相关SOP的撰写。

 任职要求：

1、医药相关专业，本科(kē)及以上學(xué)历；

2、至少2年以上的制药公司或CRO临床研究经验和1年以上新(xīn)药临床项目管理(lǐ)经验；

3、熟悉GCP及相关法规和指导原则；

4、良好沟通协调能(néng)力，具有(yǒu)较强的责任心和团队精神，能(néng)适应经常出差；

5、有(yǒu)呼吸系统或抗肿瘤新(xīn)药临床研究项目经验者优先。

  在猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。工作地点在北京市丰台區(qū)西四环南路88号赛欧科(kē)园。

岗位职责：

1、考察、筛选、确定临床试验机构；

2、制定临床研究监察计划，并按监察计划进行监察工作；

3、负责协调PI、临床医生、辅助科(kē)室、临床基地、患者等各方关系，促进受试者招募和入组；

4、跟进临床试验进度；

5、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

 任职要求：

1、医药相关专业，大专及以上學(xué)历；

2、熟悉GCP及相关法规和指导原则；

3、有(yǒu)2年以上临床监察相关经验，有(yǒu)肿瘤或呼吸领域临床经验者优先；

4、良好沟通协调能(néng)力，具有(yǒu)较强的责任心和团队精神，能(néng)适应经常出差。

  猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。工作地点在北京市丰台區(qū)西四环南路88号赛欧科(kē)园。