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分(fēn)析研究员

职责描述: 

1、承担新(xīn)药研发项目,独立完成药物(wù)分(fēn)析方法研究、质量研究、稳定性研究工作; 

2、撰写新(xīn)药申报资料,审核原始记录,参与申报相关的现考工作; 

3、带教下级实验员。 

任职要求: 

1、药學(xué)或分(fēn)析相关专业,本科(kē)及以上學(xué)历,相关工作5年以上; 

2、能(néng)查阅中英文(wén)献资料,制定研究方案; 

3、有(yǒu)独立承担项目研发和撰写申报资料经验; 

4、熟练掌握液相、气相、紫外、红外等分(fēn)析仪器和電(diàn)脑的使用(yòng)。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

在猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。

接收简历邮箱:[email protected]

分(fēn)析实验员

职责描述: 

1、配合研究员完成日常药物(wù)检验、方法开发、稳定性研究等工作; 

2、按时完成试验记录,各登记表;

3、负责实验室和仪器设备的日常使用(yòng)和维护等。

任职要求:

1、药學(xué)及相关专业,本科(kē)及以上學(xué)历;

2、可(kě)接收应届毕业生;有(yǒu)药物(wù)分(fēn)析工作经验者优先。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

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合成研究员

职责描述:

1.承担和实施新(xīn)药合成试验工作;

2.根据实验填写实验记录、工作报告;

3.写申报材料;

4.领导安排 的其他(tā)工作。

任职要求:

1.药學(xué)、药化、化學(xué)、化工相关专业,本科(kē)以上學(xué)历;

2.3年以上药品研发经验,1年以上相关岗位工作经验;

3.熟悉各种常用(yòng)化學(xué)反应的原理(lǐ),熟练掌握各项合成试验流程及操作;

4.有(yǒu)一定的英语水平,能(néng)够独立查阅相关英文(wén)文(wén)献;

5.熟悉新(xīn)药研发相关技术指导原则,能(néng)够独立完成试验设计和申报资料的撰写;

6.勤奋好學(xué),有(yǒu)上进心和责任心,做事细心、有(yǒu)耐心,执行力强

7.有(yǒu)团队合作能(néng)力,良好的沟通能(néng)力。

工作地点在北京市通州區(qū)马驹桥镇联东U谷中试區(qū)。

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合成实验员

职责描述:

1.完成研究员安排的具體(tǐ)试验,如实记录实验设计、试验操作、过程现象、结果结论等;

2.熟悉实验药品试剂的性能(néng)、用(yòng)途和使用(yòng)方法、储存和配制方法,合理(lǐ)摆放和贮存药品;

3.进行实验使用(yòng)设施设备的维护及简单维修;

4.相应的办公區(qū)域、实验室场地的管理(lǐ)工作;

5.协助研究员完成其他(tā)工作。

任职要求:

1.药學(xué)、药化、化學(xué)、化工相关专业,大专以上學(xué)历;

2.有(yǒu)一定的工作经验,可(kě)接收优秀的毕业生;

3.能(néng)够吃苦耐劳,积极工作和學(xué)习,有(yǒu)坚持不懈的韧劲;

4.具有(yǒu)优良的职业道德和敬业精神;

5.较强的學(xué)习能(néng)力、理(lǐ)解能(néng)力和执行能(néng)力;

6.良好的观察能(néng)力,做事细致,能(néng)够发现实验过程中的差异和变化。

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新(xīn)药临床研究项目经理(lǐ)/PM

岗位职责:

1、负责新(xīn)药临床项目的组织实施和管理(lǐ),保障临床试验符合國(guó)家政策及公司管理(lǐ)要求;

2、制定临床研究监察计划,并按监察计划进行监察工作;

3、负责与临床研究机构、CRO、SMO、冷链、中心实验室等单位的协调沟通,以及负责相关的费用(yòng)管理(lǐ);

4、协调各种会议的顺利召开;

5、协助临床试验方案、临床总结报告和注册申报资料及相关SOP的撰写。

 任职要求:

1、医药相关专业,本科(kē)及以上學(xué)历;

2、至少2年以上的制药公司或CRO临床研究经验和1年以上新(xīn)药临床项目管理(lǐ)经验;

3、熟悉GCP及相关法规和指导原则;

4、良好沟通协调能(néng)力,具有(yǒu)较强的责任心和团队精神,能(néng)适应经常出差;

5、有(yǒu)呼吸系统或抗肿瘤新(xīn)药临床研究项目经验者优先。

  在猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。工作地点在北京市丰台區(qū)西四环南路88号赛欧科(kē)园。

临床监察员/CRA

岗位职责:

1、考察、筛选、确定临床试验机构;

2、制定临床研究监察计划,并按监察计划进行监察工作;

3、负责协调PI、临床医生、辅助科(kē)室、临床基地、患者等各方关系,促进受试者招募和入组;

4、跟进临床试验进度;

5、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

 任职要求:

1、医药相关专业,大专及以上學(xué)历;

2、熟悉GCP及相关法规和指导原则;

3、有(yǒu)2年以上临床监察相关经验,有(yǒu)肿瘤或呼吸领域临床经验者优先;

4、良好沟通协调能(néng)力,具有(yǒu)较强的责任心和团队精神,能(néng)适应经常出差。

  猎聘网和智联招聘网同时发布该职位。工作地点在北京市丰台區(qū)西四环南路88号赛欧科(kē)园。

药厂QA经理(lǐ)/主管

职责描述:

1.负责新(xīn)建药厂质量相关文(wén)件的起草(cǎo)、审核、修订、维护、归档、管理(lǐ)工作;

2.负责设备验证、工艺验证等的实施管理(lǐ);

3.对公司的人员、制度、物(wù)料、工艺、设备等法规符合性监督、管理(lǐ);

4.负责批记录的下发、归档管理(lǐ);中间产品的放行;

5.参与实施GMP自检、GMP培训及应对GMP认证检查。

6.负责监控公司质量管理(lǐ)體(tǐ)系的执行情况,并持续改进。

任职要求:

1.本科(kē)學(xué)历或执业药师;制药相关专业,3年以上工作经验;年龄50岁以下;

2.熟悉药品管理(lǐ)法和GMP法规;

3.具备较强的书写能(néng)力和沟通协调能(néng)力;熟练使用(yòng)办公软件;

4.工作认真负责,思路清晰,有(yǒu)条理(lǐ)性。

5.有(yǒu)新(xīn)项目建设经验优先;年资浅者可(kě)任QA主管,能(néng)力强资历深者可(kě)任QA经理(lǐ)。

工作地点在安徽省阜阳市太和县经济开发區(qū)。

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工程设备部经理(lǐ)

职责描述:

1.负责新(xīn)建药厂各类新(xīn)设备选型、到货验收及安装调试验收验证工作;

2.负责本部门管理(lǐ)文(wén)件的制订、培训、执行。

3.对各类设备运行情况进行监督指导,负责对设备使用(yòng)人员培训;

4.负责基础设施和各类设备的日常运转、维护保养、编制维护作业规程;

5.负责基础设施和生产设备管理(lǐ)、设备清单、设备日常使用(yòng)记录存档管理(lǐ);

6.负责工艺设备检修维护、设备故障的检查与处理(lǐ)、与设备厂家联系维修事宜。 

任职要求:

1.大专及以上學(xué)历,机械或電(diàn)气等相关专业,5年以上工作经历,年龄45岁以下;

2.了解制药机械性能(néng),对洁净厂房设施设备有(yǒu)一定的工作基础;

3.协调沟通能(néng)力强,工作踏实认真,动手能(néng)力强;

4.有(yǒu)生物(wù)制药企业工作经验。

5.有(yǒu)药厂新(xīn)项目建设经验者优先;年资浅者任主管,年资深、能(néng)力强者可(kě)任经理(lǐ)。

工作单位在安徽硕佰制药有(yǒu)限公司(地址在阜阳市太和县经济开发區(qū))。

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